庆阳市人民医院,庆阳医院,庆阳医疗,庆阳一院,庆阳市医院, 庆阳市人民医院创建于新中国诞生的1949年,是一所集医疗、教学、科研、急救、预防和保健于一体、学科门类齐全、师资力量雄厚、医疗技术精湛、诊疗设备先进、科研实力强大的三级甲等综合医院。
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| 医用耗材遴选公告(公告编号YYHCLX2026-04) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 作者:佚名 文章来源:设备科 点击数594 更新时间:2026/6/16 14:51:18 文章录入:dangban 责任编辑:dangban | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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序号 |
耗材名称 |
计价单位 |
适应症 |
基本性能要求 |
必要前提 |
属性(国产/进口) |
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1 |
血流导向密网支架(二代) |
根 |
适用于成人患者颈内动脉(岩骨段至末端)与椎动脉未破裂的宽颈(瘤颈宽≥4mm或瘤体/瘤颈比<2)囊状或梭状动脉瘤,载瘤血管直径2.0~6.0mm |
1. 由含铂芯的镍钛合金丝编织而成,带铂铱显影丝,自扩张释放; |
1. 患者无严重凝血功能障碍; |
国产 |
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2 |
可解脱栓塞弹簧圈 |
根 |
适用于颅内动脉瘤瘤内栓塞、动静脉畸形和动静脉瘘填塞,以及外周血管系统动脉、静脉病变的填塞 |
1. 由铂钨/铂铱合金制成,生物相容性好; |
1. 病变血管路径可通过微导管到达; |
国产 |
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3 |
弹簧圈解脱控制器(解脱工具) |
个 |
用于介入手术中提供电量或机械力,解脱弹簧圈 |
1. 操作简单,解脱信号反馈清晰; |
1. 与所使用的弹簧圈品牌/型号配套; |
国产 |
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4 |
三维电解脱弹簧圈 |
根 |
适用于中小型、微小型及破裂颅内动脉瘤的栓塞治疗,也可用于动静脉畸形、动静脉瘘的填塞 |
1. 三维Ω+S结构,顺应不规则瘤壁,成篮稳定; |
1. 病变血管路径可通过微导管到达; |
国产 |
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5 |
颅内覆膜支架系统 |
个 |
适用于颅段颈动脉、椎动脉的外伤性、假性动脉瘤,部分难治性颅段颈/椎动脉瘤,选择性应用于颈动脉海绵窦段以下动脉瘤(病变段血管直径3.5-4.5mm,瘤径宽度<10mm,BOT耐受良好患者) |
1. 支架由金属裸支架+覆膜组成,覆膜无渗漏; |
1. 病变段无重要分支或穿支血管; |
国产 |
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6 |
输送导管 |
根 |
用于神经介入手术中输送支架、弹簧圈、取栓装置等器械至目标病变部位,建立稳定的输送通道 |
1. 近端刚性提供推送力,远端柔软适应迂曲血管; |
1. 可通过导引导管到达目标血管近端; |
国产 |
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7 |
可调控微导管 |
根 |
适用于动脉瘤、动静脉瘘、动静脉畸形、颅内血管狭窄及急性缺血性卒中取栓等神经介入手术中,用于器械输送和病变治疗 |
1. 头端可双向调弯,最大角度≥180°,调弯半径小; |
1. 术者熟悉调弯操作流程; |
国产 |
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8 |
神经血管导丝 |
个 |
用于神经介入手术中引导导管/微导管通过血管,建立通道,辅助器械定位 |
1. 头端超软设计,减少血管损伤; |
1. 与目标血管直径匹配; |
国产 |
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9 |
颅内球囊扩张导管 |
根 |
适用于非急性期症状性颅内动脉(基底动脉、大脑中动脉、颈内动脉内段、椎动脉颅内段)粥样硬化性狭窄病变的介入治疗,通过球囊扩张恢复血管腔 |
1. 超薄囊体设计,低顺应性,扩张精准; |
1. 患者无严重出血倾向; |
国产 |
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10 |
导引鞘 |
根 |
用于神经介入手术中建立血管入路通道,引导导管、导丝等器械进入血管,减少血管损伤 |
1. 管身抗折性好,近端刚性,远端柔软; |
1. 穿刺部位血管条件良好; |
国产 |
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11 |
造影导管(经桡) |
根 |
适用于经桡动脉途径进行脑血管或冠状动脉造影,诊断血管病变,建立介入治疗通道 |
1. 头端预塑形设计,适配血管解剖结构; |
1. 患者Allen试验阳性,桡动脉搏动良好; |
国产 |
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12 |
远端通路导管 |
根 |
适用于神经血管介入手术中,为微导管、支架、取栓装置等器械建立稳定的远端通道,支撑器械到位 |
1. 多段变刚度设计,近端刚性、远端柔顺; |
1. 可通过导引导管到达目标血管远端; |
国产 |
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13 |
血栓抽吸导管 |
根 |
适用于颅内大血管阻塞(颈内动脉、大脑中动脉M1/M2段、基底动脉、椎动脉内)继发急性缺血性脑卒中患者的血管再通(发病8小时内) |
1. 大内腔设计,抽吸效率高; |
1. 患者无严重出血倾向; |
国产 |
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14 |
植入式心脏起搏器 |
台 |
适用于可能受益于频率应答或非频率应答起搏的患者,用于恢复生理心率,增大心输出量,防止出现症状或防止与心脏起搏脉冲形成或传导紊乱相关的心律失常。 |
双腔植入式脉冲发生器是一种多功能可程控心脏器械,可通过提供单腔或双腔频率响应心动过缓起搏,来监测和调节患者的心率。在器械继续提供适当的起搏时,允许MRI。 |
程控为On时,MRI 的操作禁用心律失常检测、磁铁模式和所有用户定义的诊断。请先参见MRI技术手册,然后再执行MRI扫描。 |
进口 |
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15 |
植入式心脏起搏电极导线 |
根 |
电极导线适用于适合使用植入式单腔或双腔心房或心室起搏系统的情况。 |
电极导线用于心房或心室起搏和感知。 |
要植入电极导线,必须使用兼容的传送系统。 |
进口 |
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16 |
传送导管 |
根 |
旨在传送起搏电极的导管。 |
可切开,所以能在器械放置到位后取出。 |
不可对脉管系统堵塞或不足的患者使用经皮导管。 |
进口 |
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17 |
导管切开刀 |
把 |
导管切开刀用于经静脉植入式器械的植入手术中将导管切开后取出。 |
调节型导管切开刀旨在在保持电极导线或其他治疗就位的情况下,纵切移除传送导管。 |
对调节型导管切开刀的使用没有已知禁忌症。 |
进口 |
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18 |
可撕开导管鞘 |
根 |
核心用于静脉入路、需留置导线/器械 |
术后需撕鞘取出的介入操作 |
止血阀用于术中防回血、防进气,不可用于动脉高压止血。 |
进口 |
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19 |
微导管 |
根 |
针对经皮插入血管内之后,导丝难以通过冠状动脉等:的狭窄部分的患者,在实施经皮冠状动脉成形术(PTCA)时确保导丝的通过,也适用于输送造影剂。 |
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微导管的最核心必要前提是临床上存在导丝通过的“困难模式”,即使用普通工作导丝难以安全、高效地到达目标病变部位,特别是在处理慢性完全闭塞(CTO)、严重钙化、极度扭曲或分叉病变等复杂情况时。在这些挑战性病变中,微导管通过增强支撑与操控力、提高手术成功率与效率以及降低并发症风险而被视为不可或缺的工具。 |
国产 |
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20 |
微导丝 |
根 |
该产品用于在经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)和外周血管介入术中导引血管内诊断或介入器械,神经血管除外。 |
1.合金内弹簧实现更强的扭矩传递和射线下可视性。 |
工作导丝在冠脉介入中之所以能成为“通用工具”,其使用的核心必要前提是:该病变能被通用型导丝安全有效地处理。简单来说,就是没有启用特殊导丝(如超硬导丝、CTO专用导丝)的必要。 |
国产 |
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21 |
植入式再同步治疗心率转复除颤器 |
根 |
适用于容易因室性心动过速突然死亡的患者和因心室不同步心力衰竭的患者。该器械用于心房和/或心室抗心动过速起搏、复律和除颤,自动治疗房性和/或危及生命的室性心动过速。 |
多功能可程控心脏器械,通过提供单腔或双腔频率响应式心动过缓起搏、顺序双心室起搏、室性心动过速治疗和房性心动过速治疗,来监测和调节患者心率。 |
利用同时或顺序双心室起搏为患者提供心脏再同步治疗。出现心动过缓时,器械可提供心动过缓起搏治疗。 |
进口 |
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22 |
植入式心律专复除颤器 |
根 |
用于提供心房和/或心室抗心动过速起搏、复律和除颤,自动治疗房性和/或危及生命的室性心动过速。 |
多功能可程控心脏器械,通过提供单腔或双腔频率应答式心动过缓起搏、室性心动过速治疗和房性心动过速治疗,来监测和节患者的心率。 |
如核磁兼容机器,在MR环境中使用时,必须使用完整的除颤系统。任何其他组合都可能会使患者在接受MRI扫描时陷入危险境地 |
进口 |
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23 |
植入式除颤电极导线 |
根 |
此电极导线主要在右心室内一次性长期使用。此电极导线可用于需要接受植入式心律转复除颤器(ICD)的患者。 |
此电极导线用于起搏、感知、复律和除颤治疗。此电极导线的使用已在磁共振成像(MRI)环境中进行过测试。 |
此电极导线禁用于检测和治疗心房性心律失常。 |
进口 |
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24 |
植入式心脏起搏电极导线 |
根 |
电极导线可用作双心室起搏系统的一部分。 |
该产品与植入式心脏起搏器或除颤器共同使用,植入左心室经心静脉进行起搏和感知。 |
可以借助导引钢丝或塑形钢丝放置。如果使用塑形钢丝,请仅使用电极导线随附的塑形钢丝或塑形钢丝套件 |
进口 |
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25 |
植入式左心室起搏电极导线 |
根 |
与兼容脉冲发生器结合使用,用于通过冠状静脉系统进行长期左室起搏和感知。 |
类固醇洗脱、四极电极、经静脉、经导丝 LV 电极导线设计专用于经心静脉起搏。可用作双心室起搏系统的一部分。 |
此电极导线含有四个电极,根据器械 LV 起搏极性的程控方式可将其用作阴极或阳极。 |
进口 |
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26 |
左心部传送导管系统 |
套 |
左心部传送导管系统用于将电极和其它经静脉器械通过冠状窦导入左心室血管。 |
左心部传送导管系统是为方便电极导线通过冠状窦植入左心脏而设计的。 |
如果病人静脉通路或者冠状窦中的血管系统堵塞或者功能不全,则禁止得使用左心部传送导管系统。 |
进口 |
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27 |
传送导管系统 |
套 |
传送导管系统用于将造影剂和经静脉植入器械导入冠状窦或左心部静脉血管。 |
传送导管系统主要与外部导引导管配合使用,并以此为途径来获得冠状窦通路,二者配合在一起作为一种套管式系统,来提供额外的部分选择功能。 |
导管系统需要配合外导引导管使用。 |
进口 |
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28 |
可调弯输送鞘 |
根 |
1. 血管走形迂曲、成角、解剖变异,常规鞘管难以到位 |
1. 调弯操控:弯曲角度可调、响应灵敏,锁定后形态稳固不回弹 |
普通鞘管置入困难,或反复进出鞘管,血管损伤风险大 |
国产 |
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29 |
APLS导丝 |
根 |
用于普通导丝支撑不足、易移位的介入场景 。 |
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普通导丝支撑力不足 |
进口 |
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30 |
RUPS100穿刺鞘 |
根 |
TIPS手术(经颈静脉肝内门体分流)、布加氏综合征等需肝内门体分流者,建立肝静脉→门静脉穿刺通道,降门脉压。上腔静脉闭塞等锐性开通建立通路 。 |
1. 穿刺支撑:10F长鞘+加硬套管,强支撑、抗扭抗折,稳定穿刺轨迹。 |
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进口 |
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31 |
TIPS专用支架 |
个 |
1. 肝硬化门静脉高压引发食管胃底静脉曲张破裂出血 |
1. 力学特性:径向支撑力强,抗挤压不易塌陷;贴合肝内血管解剖形态 |
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进口 |
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32 |
可调弯导管 |
根 |
复杂解剖、精准到位、需要强支撑/稳定、反复调角度的介入手术,尤其适合普通导管难以通过或到位不稳的情况 。 |
一、操控调弯性能:备多档位弯曲角度,常规可实现0°~180°灵活偏转,满足不同血管走形适配;调弯响应灵敏,手柄操控与导管头端形变同步性好,无卡顿、延迟、打滑现象;支持单向、双向偏转,部分产品可多角度塑形,适配复杂成角血管;形态锁定稳定:调定角度后可稳固锁形,术中推送、牵拉不易回弹变形。 |
普通导管置入困难 |
国产 |
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33 |
可吸收性组织加固材料 |
片 |
适用于肺、支气管、呼吸道及胸腹腔软组织切割和缝合部位以及吻合口的加固修复和补漏 |
具有一定伸缩延展性,材质柔软具备良好贴附性,可直接贴附使用。尤其在肺部等动态舒张活动中维持有效密封; |
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国产 |
二、遴选要求及有关说明:
(一)报名的供应商应为依法设立的独立法人机构,能独立承担法律责任;具有良好商业信誉和健全的财务会计制度;具有履行合同所必须的专业技术能力;具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;参加此项采购前三年内,在经营中没有重大违法记录;供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和生产商的合法有效的授权等其他必须具备的资质;不接受联合体报名;
(二)报名参加遴选的医用耗材必须为“药品和医用耗材招采管理子系统”平台目录内品种;
(三)报名的供应商须提供真实、合法相关资质及其他必要材料;提供虚假材料的供应商将被终止本次参与资格并承担相应责任;
(四)供应商对每一产品只能选择一个生产企业进行报名;
(五)供应商代表在遴选评议现场递交遴选文件;须携带样品;
(六)经过综合评分(见附表1),按各供应商综合得分从高到低排序,以排名顺序初步遴选供应商(综合得分相同时,以报价由低到高进行排序);需试用的医用耗材,设备管理科于初步遴选后联系供应商;初步遴选结果(或包括试用意见)提交医院院长办公会审核确定后,在医院官网发布遴选结果公告;
(七)中选产品与医院签订购销协议,协议有效期三年;在购销协议执行期间,因国家、省、市相关政策调整因素,或供应商相关资质过期导致无法供货,医院终止购销协议;
(八)供应商须承诺,产品报价不得高于“药品和医用耗材招采管理子系统”最低价格,最终中选的产品,须在药品和医用耗材招采管理子系统进行价格确认,且实行实时价格联动机制;若生产企业不予确认中选价格,医院将按照相关规定执行。
(九)我院副科级(按副科级管理)以上干部及其父母、配偶、子女及其配偶作为法人、企业负责人、股东的供应商,不可参加本次遴选活动;其他职工及其父母、配偶、子女及其配偶作为法人、企业负责人、股东的供应商,须先向院方报告,待院方做出评估后确定可否参加本次遴选活动;
三、报名时须按顺序提供的材料:
(一)只接受现场报名,供应商须提供加盖公司公章的供应商报名表(附表2);
(二)供应商法人代表身份证复印件、法人授权委托书及被委托人的身份证复印件;
(三)供应商营业执照副本(复印件加盖公章供我院备案),相关经营许可资质;
(四)提供“信用中国”、“中国政府采购网”网站查询记录截屏。根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的要求,采购人/采购人将通过“信用中国”网站 (www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”网站(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询供应商在采购公告发布之日前的信用记录并保存信用记录结果网页截图,拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商禁止报名参加本项目的采购活动。
四、遴选文件的编制:
(一)递交的遴选文件按如下顺序制作装订:
1.遴选文件资料封面:资料封面需标注序号及产品名称、供应商单位、联系人及联系方式;
2.供应商资格声明(按照附表3要求填写);
3.医用耗材遴选自查审核表(按照附表4 要求填写);
4.遴选活动商业关系承诺书(按照附表5要求填写);
5. 廉洁承诺书(按照附表9要求填写):承诺不向院内人员行贿、不私下沟通评审事宜,违规则取消入围资格并列入黑名单;
6.产品信息报价表所列产品均须提供甘肃省“药品和医用耗材招采管理子系统”平台中标目录截图(截图信息包含但不限于产品注册证号、规格型号、组件编码、CODE码);
7.产品信息及报价表(按照附表6要求填写),该表必须电脑打印;
8.加盖供应商单位公章的法定代表人身份证复印件、法人授权委托书、授权代表的身份证复印件;
9.供应商和各级授权经销商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证副本复印件加盖单位公章;
10.生产企业的营业执照、《医疗器械生产企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章;
11.各级代理商授权书,进口产品附中文翻译件;
12.完整的医疗器械产品注册证(首页、注册登记表、附页)或备案凭证(一类医疗器械),过期注册证的延期通知视为有效,受理通知视为无效;
13.产品信息报价表所列产品均需按照规格型号提供由专业机构或生产企业出具的检验报告;
14.近2年全省或相邻省份三级医院耗材供货业绩合同、售后服务方案、应急供货保障承诺及耗材破损、近效期退换货承诺(附表7);
15.“信用中国”和“中国政府采购网”网站查询记录截屏;
16.产品说明书;产品技术彩页;
17.供应商配送服务能力相关佐证资料、企业质量认证体系相关证明及产品质量认证证书等资料。
(二)遴选文件内容应清晰可见,并按照遴选文件规定在遴选文件需要签名的位置签名,每页加盖单位公章。遴选文件缺失和资料模糊不清视为无效文件。
(三)遴选文件中的任何行间插字、涂改和增删,改动的地方加盖单位章或由联系人签字确认。未按上述要求签署的,该文件无效。
(四)报名多个序号产品时,每个序号产品的报名资料和遴选文件需单独完整装订,混装或资料不完整视为无效。
(五)遴选评议现场提交一正四副遴选文件,A4纸张胶制装订成册,并编制总目录,密封,自行留存正本完整电子版。
(六)遴选评议现场单独提交遴选样品核对表(附表8),按照附表6所报规格型号提供,现场核对后留底。
(七)供应商提供的遴选文件不符合以上编制要求的,取消本次遴选资格。
(八)无法提供样品的,取消本次遴选资格。
五、时间安排
(一)报名时间:2026年6月17至2026年6月26日
(二)报名地点:后勤楼5楼505室
(三)遴选地点、时间:报名现场告知
六、联系方式
联系电话:0934-6683584
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